一、 任职要求：1. 财务管理或相关专业本科以上学历。2. 五年以上中等规模企业财务管理工作经验,具有中级会计职称。3. 掌握财务专业知识，执行国家政策、法律法规和财经制度。4. 具有组织财务核算、财务监督、保证公司财务运行安全的能力。5. 有医药生产企业及医药销售企业财务工作经验者优先。二、工作职责1. 负责公司
MORE1. 带领班组人员按GMP要求和各产品生产工艺规程进行操作，保质保量地完成生产任务。2. 及时、正确、整洁的填写原始记录，不得任意涂改。3. 注意节约原辅料，爱护保养设备，杜绝跑、冒、滴、漏等现象。4. 注意安全生产，严防设备、人身、火灾等事故的发生。5. 按设备清洁操作规程和清场管理制度，做好生产前后设备和生产场所的环境卫生。联系方式公司名称：宏冠生物药业有限公司公司地址：浙江桐乡经济开发区高新
MORE1、化学分析等相关专业专科及以上学历；2、具有1年以上药品分析相关经验；3、有较丰富的药品分析理论知识；4、精通气相色谱、液相色谱仪等药物分析仪器的操作；5、能独立处理或解决药品研发过程中的相关问题；6、熟悉化学药品注册资料的质量技术要求及相关注册法规；7、愿意从事药物分析工作，有团队意思、主动工作和奉献精神者优先联系方式公司名称：宏冠生物药业有限公司公司地址：浙江桐乡经济开发区高新西一路518号
MORE岗位职责：担任课题负责人，查找文献资料，拟订合成路线或及实验方案，进行合成实验，撰写申报资料，直至完成项目的试生产；参与新产品研究和工艺技术攻关任务；协助合成部主任进行部门管理。岗位要求： 1、教育背景：药物化学或有机化学专业本科及以上学历。2、培训及资历：受过有机化学、药学、药剂、药分、药化、药理、生药学等专业知识的教育，有新产品研发工作经历。3、3年以上药物研发工作经验。熟悉新药研发工作流程。
MORE岗位职责：1、负责公司新药的药效学评价和药物安全性初步评估，涉及研发项目的研究立项、申报、监督实施和验收总结等工作内容。2、负责公司动物疾病模型的建立、评估，以及具体的实验设计和结果分析。3、了解和跟踪新药申报相关药理、毒理学研究的最新进展，协助整理新药报批材料和新药报批工作。4、具有较强的开拓创新能力、协助技术团队完成项目开发和文档管理。5、负责该部门的日常运作，按时完成领导安排的工作。任职资格
MORE岗位职责：1. 负责制定公司验证总计划，验证管理相关规程；2. 负责制订、审核验证方案，组织相关人员开展验证和再验证工作并进行跟踪监督；3. 负责验证资料的收集、整理、归档，撰写验证报告；确保所有的验证、再验证活动及时地执行并记录完整。4. 负责变更控制；5. 负责供应商的审计和评估。岗位要求：1. 25~45岁，药学或相关专业本科及以上学历，品行端正，身体健康。2. 3年以上药品生产和质量管理工
MORE1. 现场检查、监督：生产指令、生产工艺执行及仓库管理等，发放清场合格证；2. 取样：产品、工艺用水、验证样品；3. 监测：洁净室环境、人员监测；4. 生产批生产记录审核；5. 偏差控制和跟踪；6. 不合格品、退货、召回产品处理跟踪；7. 对生产人员的培训:微生物知识、洁净作业等；8. 其他。联系方式公司名称：宏冠生物药业有限公司公司地址：浙江桐乡经济开发区高新西一路518号联系人：沈先生联系电话
MORE岗位职责：1、负责QC室日常工作的安排和管理，对下属员工进行培训和绩效考核，完成主管上级和公司交办的其它工作；确保QC室符合国内外GMP要求；2、制定化验室相关质量文件，确保完化验室相关验证工作正常进行。3、负责QC室的仪器设备的使用和维护保养。4、负责组织对原辅包物料、中间产品、成品、稳定性试验、验证（清洁验证及工艺验证）样品的检验；审核其结果并及时出具报告书；5、负责QC室检验用的试剂、玻璃仪
MORE1、负责所有终端医院资料信息的收集、审核、转批、整理归档；2、合作客户及详细资料的收集、整理及归档工作；3、负责终端销售数据的统计工作；4、对所有省级经理考核资料的收集整理工作；5、负责市场所需资料的准备及邮寄工作；6、负责市场各类报表的接收并转部门领导审批并整理归档；7、负责本部门文件并打印、发放及外部来文来函的收集、整理、归档、装订工作；8、负责本部门办公用品的领用和发放。联系方式工作地址：杭
MORE1、负责公司内所有纯化水设备、空压机、制氮机、空调机、制冷机的操作和日常维护保养；2、按时准确记录设备运行参数；3、部门领导安排的其他工作。4、熟悉公用工程（包括工艺用水、空调制冷系统、空压机、真空系统）操作运行；5、有极强的责任心，能吃苦耐劳，能适应翻班工作；有药厂工作校验并具有GMP基础知识。联系方式公司名称：宏冠生物药业有限公司公司地址：浙江桐乡经济开发区高新西一路518号联系人：沈先生联系
MORE